מומחים מזהירים: ניטור חיסונים חיוני כאשר גרסאות הקורונה ממשיכות להתפתח

מדענים ממכון פרנסיס קריק והמכון הלאומי לחקר בריאות וטיפול מרכז מחקר ביו-רפואי בבית החולים האוניברסיטאי קולג' בלונדון מדגישים את הצורך בניטור מתמשך של חדשים SARS-CoV-2 גרסאות ויעילות החיסונים בתגובה ל נגיףהאבולוציה המתמשכת של.

פורסם כמכתב מחקר ב ה-Lancetהמחקר שלהם השווה את חיסון ה-COVID החד-ערכי החדש יותר, המכוון ספציפית לגרסה XBB של Omicron (בהמלצת ארגון הבריאות העולמי), עם חיסונים דו ערכיים ישנים יותר המכילים תערובת של וריאנט Omicron והזן המקורי של COVID 19שבריטניה פרסה בסתיו 2023 לפני שפנתה לחיסונים חד ערכיים.

ממצאי מחקר והשוואת חיסונים

החוקרים מצאו ששני החיסונים יצרו נוגדנים מנטרלים נגד הזן האחרון של Omicron, BA.2.86. עם זאת, החיסון החד-ערכי החדש יצר רמות גבוהות יותר של נוגדנים כנגד מגוון גרסאות אחרות של Omicron.

הצוות אסף דגימות דם ורירית האף הן לפני ואחרי חיסון מנה חמישית מ-71 משתתפי המחקר Legacy, שיתוף פעולה מחקרי בין קריק והמרכז הביו-רפואי של NIHR University College London Hospitals. הם השוו את רמות הנוגדנים לפני ואחרי החיסון.

רמות נוגדנים לחלל האף ויעילות החיסון

כל 36 המשתתפים שקיבלו את החיסון הדו ערכי ו-17 שקיבלו את החיסון החד ערכי העלו את רמות הנוגדנים כנגד כל הגרסאות שנבדקו, כולל הזן החדש ביותר BA.2.86, שגרם לגל זיהום בחורף הזה. אבל לאלה עם החיסון החד-ערכי החדש היו רמות גבוהות פי 3.5 של נוגדנים נגד זני XBB ו-BQ.1.1 לאחר חיסון החיזוק שלהם.

מכיוון שנגיף האומיקרון מועבר מאוד והנגיף משתכפל באף ובגרון, החוקרים בדקו את רמות הנוגדנים בחלל האף של המשתתפים.

הם גילו שהחיסון החד-ערכי הגביר את יכולתם לייצר נוגדנים ברירית כנגד רוב הגרסאות שנבדקו, בעוד שהחיסון הדו-ערכי לא סיפק דחיפה משמעותית.

אף אחד מהחיסונים לא העלה את רמות הנוגדנים המנטרלים בחלל האף כנגד הגרסה החדשה ביותר, BA.2.86, מה שמצביע על כך שחיסונים נוכחיים עשויים להיות בעלי סיכוי נמוך יותר לעצור את ההעברה או למנוע מחלה אסימפטומטית או קלה, תוך הגנה מפני מחלה קשה.

זה מדגיש את החשיבות של עדכוני חיסונים זהירים והמשך השלמה של תוכנית חיסונים עם פיתוח תרופות נוגדנים הפועלות נגד כל הגרסאות, מכיוון שחלק מהאנשים הפגיעים יותר לא מגיבים טוב לחיסונים.

פרשנות מומחים והצורך באסטרטגיות עתידיות

אמה וול, עמיתת מחקר קליני בכירה בקריק ויועצת למחלות זיהומיות ב-UCLH, אמרה: "האסטרטגיה של בריטניה לפרוס מלאי של חיסונים ישנים השתלמה בשנה שעברה, שכן שני החיסונים סיפקו הגנה שווה נגד הזן החדש ביותר. עם זאת, יש צורך בניטור מתמשך, מכיוון שהנגיף ממשיך להתפתח, כך שנוגדנים המושרים על ידי חיסון עשויים שלא לעבוד כל כך טוב בעתיד. בטווח הארוך, יש צורך בחיסונים יעילים כנגד כל הגרסאות החדשות ויכולים לחסום את העברת COVID-19 מאדם לאדם".

David LV Bauer, ראש קבוצה של RNA מעבדת שכפול וירוסים בקריק, אמרה: "המצב בחורף הזה היה יכול להיות שונה אם הגרסאות החדשות של BA.2.86 ו-JN.1 היו שונות באופן מהותי מגרסאות אומיקרון ישנות יותר, אבל למרבה המזל זה לא היה המקרה.

"רוב הגרסאות החדשות מתעוררות מהר יותר מכפי שרוב הניסויים הקליניים יכולים לייצר נתונים. אבל ניתוח מעבדה יכול לספק תמונה מפורטת מהר מאוד. מעקב מתמשך יעזור לנו להישאר בטופ של האבולוציה הוויראלית".