חוקרים גילו שחומר אדג'ובנט בשם C100, המופק מכיטין, משפר באופן משמעותי חסינות נגד גידולים כאשר מוזרק לגידולים במודל של בעלי חיים. המחקר מציע ש-C100 מפעיל ביעילות מסלול תגובה חיסונית חיוני ללא השפעות דלקתיות בלתי רצויות. הממצאים גם מצביעים על יתרונות סינרגטיים פוטנציאליים בשילוב עם אימונותרפיות אחרות לסרטן, המציעים אפיקים חדשים לפיתוח טיפול.
חוקרים בטריניטי קולג' דבלין השיגו פריצת דרך משמעותית שיכולה להוביל לפיתוח של טיפולים חיסוניים חדשניים לסרטן. הם מצאו כי תוסף חיסון או "בוסטר", המכונה C100, כאשר מוזרק ישירות לגידולים במודל של בעלי חיים, מקדם חסינות חזקה נגד גידולים.
המדענים גילו ש-C100, המופק מכיטין – אחד מחומרי הבנייה הנפוצים ביותר בטבע, ואשר נותן חוזק לשלדים החיצוניים של סרטנים, חרקים ודפנות תאים של פטריות – יעיל ביותר בגירוי מולקולת חישה ואיתת מפתח. המווסת את התגובות החיסוניות נגד גידולים.
עבודתם המבטיחה ביותר פורסמה היום בכתב העת הבינלאומי המוביל דוחות תאים תרופה.
אד לאוול, פרופסור לאימונולוגיית חיסונים בבית הספר לביוכימיה ואימונולוגיה של טריניטי ומבוסס במכון למדעי ביו-רפואי טריניטי, הוא המחבר הבכיר של המחקר. הוא אמר: "באתר חיסונים הם סוג של אימונותרפיה לסרטן שמטרתה להעביר את הגידול עצמו לחיסון. כדי שזה יעבוד טוב, אתה צריך להשתמש באדג'ובנט, 'או מאיץ חיסון' כדי להניע חסינות נגד גידולים.
"כפי שהיית מצפה, יש מספר רב של מכשולים שצריך לפנות גם כאשר בודדת יעד פוטנציאלי. מטרה אחת כזו היא מולקולת חישה ואיתת הידועה בשם 'STING', אך עד כה אדג'ובנטים המכוונים אליה לא הצליחו לפנות כמה מכשולים מרכזיים בסביבה התאית".
מנגנון ופוטנציאל של C100
למרות שנדרשת עבודה נוספת, המחקר החדש שפורסם מאפיין את מנגנון הפעולה של C100 ומציע תקווה משמעותית שהוא עשוי לנקות חלק מהמכשולים הללו ולהצית את התגובה החיסונית לה מקווים מדענים ורופאים.
המדענים יודעים כעת כיצד C100 מפעיל באופן בלעדי זרוע אחת של מסלול איתות ספציפי (cGAS-STING) מבלי לגרום לתגובות דלקתיות שעלולות להפריע לחסינות נגד גידולים ואשר עלולות למנוע מטיפולים להגיע להצלחה קלינית.
בנוסף, הצוות גילה שהזרקת C100 הובילה להשפעות טיפוליות סינרגטיות עם "חוסם נקודות ביקורת", שיכול לשחרר את הבלמים בתגובה החיסונית.
"זה מדגיש את הפוטנציאל שיש ל-C100 לגישות משולבות עם אימונותרפיות אחרות לסרטן, שיכולות לעזור לשפר את שיעורי התגובה", אמרה ג'ואנה טורלי, שותפה למחברת הראשונה של מאמר המחקר.
"העבודה שלנו מציעה תובנות חדשות ומפורטות לגבי אופן הפעולה של C100, וזה קריטי מכיוון שאתה צריך תוכנית פונקציונלית כדי להיות מסוגל לעצב תוכנית קרב טיפולית, וכעת יש לנו תקווה משמעותית שניתן לפתח את C100 לתוסף יעיל ביותר לשימוש ב טיפולים חיסוניים לסרטן בעתיד".
המחבר הראשון המשותף, רוס וורד, הוסיף: "לחיסון באתרו יש את היתרון בכך שהוא אינו מסתמך על זיהוי ניאו-אנטיגנים של חיסון משתנים מאוד, אלא דורש אדג'ובנטים חזקים וממוקדים שיכולים לגרום לחסינות מגן נגד גידולים. המחקר שלנו מצביע על כך של-C100 יש פוטנציאל משמעותי בסביבה זו."
המחקר מומן על ידי קרן המדע אירלנד ומועצת המחקר האירית.
